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該試劑盒把硅膠柱純化技術同經(jīng)典的SDS堿裂解法結合起來，用戶可在1小時內(nèi)從酵母培養(yǎng)液中純化出高純度的質(zhì)粒DNA。純化過程不需用任何到有害的有機物抽提，亦不需用到耗時的乙醇沉淀。質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量依賴于酵母攜帶質(zhì)粒的拷貝數(shù)，酵母菌株以及生長條件。

高純質(zhì)粒大量提取試劑盒采用大量DNA結合柱,能快速方便地從各種來源的大腸桿菌中提取高純度的質(zhì)粒DNA,一次可處理50-250mL培養(yǎng)12-16小時的細菌培養(yǎng)液。

質(zhì)粒DNA產(chǎn)量低和易降解是質(zhì)粒中大量提取過程中常見的現(xiàn)象，甚至攜帶高拷貝質(zhì)粒的菌株也不例外。質(zhì)粒DNA中存在內(nèi)源核酸酶污染是引起產(chǎn)量低及容易降解的主要原因。

在某些大腸桿菌菌株內(nèi)常常含有高活性的核酸酶，甚至多次接種的DH5α菌株(EndoA-)也會因發(fā)生突變而導致菌株的核酸酶復活。在常規(guī)的堿裂解法中，由于核酸酶不易失活而導致提取的質(zhì)粒DNA發(fā)生降解，即使是純化的質(zhì)粒冷藏于-20°C，降解也常有發(fā)生。

在某些大腸桿菌菌株內(nèi)常常含有高活性的核酸酶，甚至多次接種的DH5α菌株(EndoA-)也會因發(fā)生突變而導致菌株的核酸酶復活。在常規(guī)的堿裂解法中，由于核酸酶不易失活而導致提取的質(zhì)粒DNA發(fā)生降解，即使是純化的質(zhì)粒冷藏于-20°C，降解也常有發(fā)生。